Mi nombre es Laura curso el bachillerato y en esta escuela tuve que hacer una practica que en lo personal me pareció muy interesante pues teníamos que observar los espermatozoides en el microscopio la verdad es que a mi me gusto por que te das cuenta que esta célula junto con otra crean la vida y no lo puedes creer que sea tan pequeña y con tanta información genética en su núcleo.
es por eso que quise investigar mas del tema y por eso les proporciono esta informacion.
es por eso que quise investigar mas del tema y por eso les proporciono esta informacion.
Los espermatozoides dan el sexo a la nueva célula diploide, pues pueden llevar cromosoma sexual x o y, mientras que el óvulo lleva sólo el cromosoma x.
Los espermatozoides en el ser humano son de forma piriforme, sólo sobreviven en un medio ambiente cálido y son las únicas en poseer flagelo; esto le ayuda a ser una célula con alta movilidad, capaz de nadar libremente. Se componen principalmente de dos partes: una cabeza y su flagelo, estas partes se observaron muy bien en el microscopio y realmente si son muy rápidos pues nadaban de un lugar a otro claro que por la temperatura adentro del laboratorio se murieron rápido pero tuvimos la satisfacción de verlos
Los espermatozoides son fabricados en los conductos seminíferos de los testículos y se excretan al exterior en la eyaculación por la uretra a la que acceden tras atravesar los conductos deferentes y las vesículas seminales.
Se producen millones de ellos en los testículos. Los espermatozoides se excretan con el semen.
La cabeza, es la parte fecundadora, es la parte más importante del espermatozoide ya que contiene la carga genética (23 cromosomas, en el pronúcleo) que unidos a los 23 del óvulo dan lugar a la célula madre formando 46 cromosomas agrupados en pares. Por tanto, es la parte que se inserta en el óvulo en la fecundación. A esta parte de la cabeza se la conoce como el acrosoma.
Estos cromosomas pueden sufrir mutaciones estas son modificaciones en el número total decromosomas, la duplicación o supresión de genes o de segmentos de un cromosoma y la reordenación del material genético dentro o entre cromosomas. Pueden ser vistas al microscopio, sometiendo a los cromosomas a la “técnica de bandas”. De esta manera se podrá confeccionar el cariotipo.
En las células somáticas hay un mecanismo que inactiva a todos los cromosomas X menos uno, la ganancia o perdida de un cromosoma sexual en genoma diploide altera el fenotipo normal , dando lugar a los síndromes de Klinefelter o de Turner, respectivamente. Tal variación cromosómica se origina como un error aleatorio durante la producción de gametos. La no disyunción es el fallo de los cromosomas o de las cromatidas en separarse y desplazarse a los polos opuestos en la meiosis. Cuando esto ocurre se desbarata la distribución normal de los cromosomas en los gametos. El cromosoma afectado puede dar lugar a gametos anormales con dos miembros o con ninguno. La fecundación de estos con un gameto haploide normal da lugar a zigotos con tres miembros (trisomía) o con solo uno (monosomía) de este cromosoma. La no disyunción da lugar a una serie de situaciones aneuploides autosómicas en la especie humana y en otros organismos.
Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter se considera la anomalía gonosómica más común en los humanos. Los afectados presentan un cromosoma “X” supernumerario lo que conduce a fallo testicular primario con infertilidad e hipoandrogenismo. A pesar de la relativa frecuencia del padecimiento en recién nacidos vivos, se estima que la mitad de los productos 47, XXY se abortan de manera espontánea.
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia de todo o parte del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida.
Aneuploidía
La aneuploidía es la alteración en la cantidad de uno de los tipos de cromosomas homólogos.
Las mutaciones genicas o puntules se producen por alteraciones en la estructura de un gen o de un grupo de genes que estan juntos.
En el ser humano existen distintas alteraciones de este tipo como la polidactilia que es el aumento en la cantidad de dedos fusionados la branquidactilia o dedos cortos la hidrocefalia o cabeza excesivamente grande la microcefalia o cabeza muy pequeña y el labio leporino o hendidura del labio entre otras .
Realmente esta parte de genetica es una de mis favoritas pues este tipo de mutaciones se me hace realmente impresionante que cualquier persona las pueda llegar a tener y solo por los cromosomas de los espermas unidos con los del ovulo.
Para mi lo mas importante es la vida y por eso me gusta saber como somos los seres vivos y de que estamos formados
Los espermatozoides en el ser humano son de forma piriforme, sólo sobreviven en un medio ambiente cálido y son las únicas en poseer flagelo; esto le ayuda a ser una célula con alta movilidad, capaz de nadar libremente. Se componen principalmente de dos partes: una cabeza y su flagelo, estas partes se observaron muy bien en el microscopio y realmente si son muy rápidos pues nadaban de un lugar a otro claro que por la temperatura adentro del laboratorio se murieron rápido pero tuvimos la satisfacción de verlos
Los espermatozoides son fabricados en los conductos seminíferos de los testículos y se excretan al exterior en la eyaculación por la uretra a la que acceden tras atravesar los conductos deferentes y las vesículas seminales.
Se producen millones de ellos en los testículos. Los espermatozoides se excretan con el semen.
La cabeza, es la parte fecundadora, es la parte más importante del espermatozoide ya que contiene la carga genética (23 cromosomas, en el pronúcleo) que unidos a los 23 del óvulo dan lugar a la célula madre formando 46 cromosomas agrupados en pares. Por tanto, es la parte que se inserta en el óvulo en la fecundación. A esta parte de la cabeza se la conoce como el acrosoma.
Estos cromosomas pueden sufrir mutaciones estas son modificaciones en el número total decromosomas, la duplicación o supresión de genes o de segmentos de un cromosoma y la reordenación del material genético dentro o entre cromosomas. Pueden ser vistas al microscopio, sometiendo a los cromosomas a la “técnica de bandas”. De esta manera se podrá confeccionar el cariotipo.
En las células somáticas hay un mecanismo que inactiva a todos los cromosomas X menos uno, la ganancia o perdida de un cromosoma sexual en genoma diploide altera el fenotipo normal , dando lugar a los síndromes de Klinefelter o de Turner, respectivamente. Tal variación cromosómica se origina como un error aleatorio durante la producción de gametos. La no disyunción es el fallo de los cromosomas o de las cromatidas en separarse y desplazarse a los polos opuestos en la meiosis. Cuando esto ocurre se desbarata la distribución normal de los cromosomas en los gametos. El cromosoma afectado puede dar lugar a gametos anormales con dos miembros o con ninguno. La fecundación de estos con un gameto haploide normal da lugar a zigotos con tres miembros (trisomía) o con solo uno (monosomía) de este cromosoma. La no disyunción da lugar a una serie de situaciones aneuploides autosómicas en la especie humana y en otros organismos.
Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter se considera la anomalía gonosómica más común en los humanos. Los afectados presentan un cromosoma “X” supernumerario lo que conduce a fallo testicular primario con infertilidad e hipoandrogenismo. A pesar de la relativa frecuencia del padecimiento en recién nacidos vivos, se estima que la mitad de los productos 47, XXY se abortan de manera espontánea.
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia de todo o parte del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida.
Aneuploidía
La aneuploidía es la alteración en la cantidad de uno de los tipos de cromosomas homólogos.
Las mutaciones genicas o puntules se producen por alteraciones en la estructura de un gen o de un grupo de genes que estan juntos.
En el ser humano existen distintas alteraciones de este tipo como la polidactilia que es el aumento en la cantidad de dedos fusionados la branquidactilia o dedos cortos la hidrocefalia o cabeza excesivamente grande la microcefalia o cabeza muy pequeña y el labio leporino o hendidura del labio entre otras .
Realmente esta parte de genetica es una de mis favoritas pues este tipo de mutaciones se me hace realmente impresionante que cualquier persona las pueda llegar a tener y solo por los cromosomas de los espermas unidos con los del ovulo.
Para mi lo mas importante es la vida y por eso me gusta saber como somos los seres vivos y de que estamos formados
http://www.sexualidad.es/index.php/Espermatozoide
http://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n#Mutaciones_cromos.C3.B3micas
http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma
http://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n#Mutaciones_cromos.C3.B3micas
http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma
