Mi nombre es Laura curso el bachillerato y en esta escuela tuve que hacer una practica que en lo personal me pareció muy interesante pues teníamos que observar los espermatozoides en el microscopio la verdad es que a mi me gusto por que te das cuenta que esta célula junto con otra crean la vida y no lo puedes creer que sea tan pequeña y con tanta información genética en su núcleo.
es por eso que quise investigar mas del tema y por eso les proporciono esta informacion.
es por eso que quise investigar mas del tema y por eso les proporciono esta informacion.
Los espermatozoides dan el sexo a la nueva célula diploide, pues pueden llevar cromosoma sexual x o y, mientras que el óvulo lleva sólo el cromosoma x.
Los espermatozoides en el ser humano son de forma piriforme, sólo sobreviven en un medio ambiente cálido y son las únicas en poseer flagelo; esto le ayuda a ser una célula con alta movilidad, capaz de nadar libremente. Se componen principalmente de dos partes: una cabeza y su flagelo, estas partes se observaron muy bien en el microscopio y realmente si son muy rápidos pues nadaban de un lugar a otro claro que por la temperatura adentro del laboratorio se murieron rápido pero tuvimos la satisfacción de verlos
Los espermatozoides son fabricados en los conductos seminíferos de los testículos y se excretan al exterior en la eyaculación por la uretra a la que acceden tras atravesar los conductos deferentes y las vesículas seminales.
Se producen millones de ellos en los testículos. Los espermatozoides se excretan con el semen.
La cabeza, es la parte fecundadora, es la parte más importante del espermatozoide ya que contiene la carga genética (23 cromosomas, en el pronúcleo) que unidos a los 23 del óvulo dan lugar a la célula madre formando 46 cromosomas agrupados en pares. Por tanto, es la parte que se inserta en el óvulo en la fecundación. A esta parte de la cabeza se la conoce como el acrosoma.
Estos cromosomas pueden sufrir mutaciones estas son modificaciones en el número total decromosomas, la duplicación o supresión de genes o de segmentos de un cromosoma y la reordenación del material genético dentro o entre cromosomas. Pueden ser vistas al microscopio, sometiendo a los cromosomas a la “técnica de bandas”. De esta manera se podrá confeccionar el cariotipo.
En las células somáticas hay un mecanismo que inactiva a todos los cromosomas X menos uno, la ganancia o perdida de un cromosoma sexual en genoma diploide altera el fenotipo normal , dando lugar a los síndromes de Klinefelter o de Turner, respectivamente. Tal variación cromosómica se origina como un error aleatorio durante la producción de gametos. La no disyunción es el fallo de los cromosomas o de las cromatidas en separarse y desplazarse a los polos opuestos en la meiosis. Cuando esto ocurre se desbarata la distribución normal de los cromosomas en los gametos. El cromosoma afectado puede dar lugar a gametos anormales con dos miembros o con ninguno. La fecundación de estos con un gameto haploide normal da lugar a zigotos con tres miembros (trisomía) o con solo uno (monosomía) de este cromosoma. La no disyunción da lugar a una serie de situaciones aneuploides autosómicas en la especie humana y en otros organismos.
Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter se considera la anomalía gonosómica más común en los humanos. Los afectados presentan un cromosoma “X” supernumerario lo que conduce a fallo testicular primario con infertilidad e hipoandrogenismo. A pesar de la relativa frecuencia del padecimiento en recién nacidos vivos, se estima que la mitad de los productos 47, XXY se abortan de manera espontánea.
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia de todo o parte del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida.
Aneuploidía
La aneuploidía es la alteración en la cantidad de uno de los tipos de cromosomas homólogos.
Las mutaciones genicas o puntules se producen por alteraciones en la estructura de un gen o de un grupo de genes que estan juntos.
En el ser humano existen distintas alteraciones de este tipo como la polidactilia que es el aumento en la cantidad de dedos fusionados la branquidactilia o dedos cortos la hidrocefalia o cabeza excesivamente grande la microcefalia o cabeza muy pequeña y el labio leporino o hendidura del labio entre otras .
Realmente esta parte de genetica es una de mis favoritas pues este tipo de mutaciones se me hace realmente impresionante que cualquier persona las pueda llegar a tener y solo por los cromosomas de los espermas unidos con los del ovulo.
Para mi lo mas importante es la vida y por eso me gusta saber como somos los seres vivos y de que estamos formados
Los espermatozoides en el ser humano son de forma piriforme, sólo sobreviven en un medio ambiente cálido y son las únicas en poseer flagelo; esto le ayuda a ser una célula con alta movilidad, capaz de nadar libremente. Se componen principalmente de dos partes: una cabeza y su flagelo, estas partes se observaron muy bien en el microscopio y realmente si son muy rápidos pues nadaban de un lugar a otro claro que por la temperatura adentro del laboratorio se murieron rápido pero tuvimos la satisfacción de verlos
Los espermatozoides son fabricados en los conductos seminíferos de los testículos y se excretan al exterior en la eyaculación por la uretra a la que acceden tras atravesar los conductos deferentes y las vesículas seminales.
Se producen millones de ellos en los testículos. Los espermatozoides se excretan con el semen.
La cabeza, es la parte fecundadora, es la parte más importante del espermatozoide ya que contiene la carga genética (23 cromosomas, en el pronúcleo) que unidos a los 23 del óvulo dan lugar a la célula madre formando 46 cromosomas agrupados en pares. Por tanto, es la parte que se inserta en el óvulo en la fecundación. A esta parte de la cabeza se la conoce como el acrosoma.
Estos cromosomas pueden sufrir mutaciones estas son modificaciones en el número total decromosomas, la duplicación o supresión de genes o de segmentos de un cromosoma y la reordenación del material genético dentro o entre cromosomas. Pueden ser vistas al microscopio, sometiendo a los cromosomas a la “técnica de bandas”. De esta manera se podrá confeccionar el cariotipo.
En las células somáticas hay un mecanismo que inactiva a todos los cromosomas X menos uno, la ganancia o perdida de un cromosoma sexual en genoma diploide altera el fenotipo normal , dando lugar a los síndromes de Klinefelter o de Turner, respectivamente. Tal variación cromosómica se origina como un error aleatorio durante la producción de gametos. La no disyunción es el fallo de los cromosomas o de las cromatidas en separarse y desplazarse a los polos opuestos en la meiosis. Cuando esto ocurre se desbarata la distribución normal de los cromosomas en los gametos. El cromosoma afectado puede dar lugar a gametos anormales con dos miembros o con ninguno. La fecundación de estos con un gameto haploide normal da lugar a zigotos con tres miembros (trisomía) o con solo uno (monosomía) de este cromosoma. La no disyunción da lugar a una serie de situaciones aneuploides autosómicas en la especie humana y en otros organismos.
Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter se considera la anomalía gonosómica más común en los humanos. Los afectados presentan un cromosoma “X” supernumerario lo que conduce a fallo testicular primario con infertilidad e hipoandrogenismo. A pesar de la relativa frecuencia del padecimiento en recién nacidos vivos, se estima que la mitad de los productos 47, XXY se abortan de manera espontánea.
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia de todo o parte del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida.
Aneuploidía
La aneuploidía es la alteración en la cantidad de uno de los tipos de cromosomas homólogos.
Las mutaciones genicas o puntules se producen por alteraciones en la estructura de un gen o de un grupo de genes que estan juntos.
En el ser humano existen distintas alteraciones de este tipo como la polidactilia que es el aumento en la cantidad de dedos fusionados la branquidactilia o dedos cortos la hidrocefalia o cabeza excesivamente grande la microcefalia o cabeza muy pequeña y el labio leporino o hendidura del labio entre otras .
Realmente esta parte de genetica es una de mis favoritas pues este tipo de mutaciones se me hace realmente impresionante que cualquier persona las pueda llegar a tener y solo por los cromosomas de los espermas unidos con los del ovulo.
Para mi lo mas importante es la vida y por eso me gusta saber como somos los seres vivos y de que estamos formados
http://www.sexualidad.es/index.php/Espermatozoide
http://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n#Mutaciones_cromos.C3.B3micas
http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma
http://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n#Mutaciones_cromos.C3.B3micas
http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma
pues esta chido eeeee
ResponderEliminarpero io esperaba como 5
parrafitos y ia
pero me sales casi casi
con un libro pues no te pases
y q consete io
fui el q te pusotu primer comentario aqui
rrecuerdalo
pero lo q ley y lo q le entendi esta bonito y lindo bye q te balla bien
bye
waaaaaaa!!!!!!
ResponderEliminargenial que redactes
una de tus experiencias
ademas de que especificas
muy bien
todo lo relacionado
a espermatozoides
bueno me voy
que este muy bien
adios
Hola, pues muy interesante
ResponderEliminarla informacion que has puesto
pues ya que este tema es de
mucha importancia ya que
el espermatozoide es un transportador
de el gen y bueno ya se desglozan muchos subtemas de este...
te felicito por tu tema
hola, ps mira es padre poder relatar lo que vivimos en laboratorio y poder de ahi dar al lector una nueva forma de ver los metodos de ensañanza.
ResponderEliminarTe felicito te quedo muy bien
Oola
ResponderEliminarbn redactado
ablandio de genetica
suspiste
detallar auno de
los prncipales colaboradores
muy bn
lindo blog
aios
oie esTa padrE chiKA!!! jeje a Mi me daRia uNa megA weBa haCEr alGo aSi...
ResponderEliminarla veRdAd tE keDo mUy bieN
tcuIdas!!!
beSos
"__°°GussSssXD°°__"
hola que tal pues si estuvo interesante
ResponderEliminaresa practica la verdad la genetica
es un tema muy chido por que tiene la
informacion de nuestros antepasados
y pues seria practicamente historia
que interesante me agrado tu blog
bueno ya me voy
ciao!
ola lau ps
ResponderEliminarla verdad te que muuuy bn
me gusto la imagen principal
tu sabes de ke hablo ja ja
la informacion es muuuy buena
y te ayuda mucho
es una buena realizacion
bye lauris xD
hola luara soy hugo sabes tu informacion estuvo bien xida pero hay algo que me cago y es el sevicio de la pagina dile a tu profe k la cambie es una jalada este servidor pero en fin estu bn xido tu informacion m latio es mas la e leido con mucho interes. me tarde mas en escribir este comentario k leerlo,
ResponderEliminarKE ondiux amiga
ResponderEliminarpues te kesdo
super tu trabajo
y esta bien interesante
saver komo se forma
un baby de una cosita
tan tan tann
microscopikamentepekeña
wao0 :O!!
SUPER I DEMACIADO interesante jajaja
y eso para q te lo diga io ya saves q sta bn raro xq kasi no me gusta leeer ese tipo de koxaz jaja pero nunka es tarde para acerlo y de paso informante acerka de akello sale un abrazito :)cuidate tkmill